大家早上好,想请教各位如下问题: 国内公司A(为进口药品的注册代理机构), 对国外公司B的进口产品(国外生产厂为C)于CDE生物等效性与临床试验备案信息平台进行BE备案,现发现2个问题:1. 网上
985院校硕士,面临2个选择:1.苏大一附院 没有编制,人事代理,同工同酬,科里有博导 以后读完博士应该有编制. 2. 苏大二附院 硕士去第二年就有编制.待遇估计差不多.但是平台应该不如附一院
本人在国外做转基因动物相关课题,现欲在国内建立转基因动物模型,属器官特异性转基因模型各位大虾,因为国内平台不足以自行建立,且耗时耗力,不知道谁了解国内这方面有哪些比较好的单位或代理公司,谢谢了!
通告、召回等等提供协助。5)欧盟授权代表还可以应制造商的委托为其进行欧盟主管当局的器械注册申请;6)欧盟授权代表还可以应制造商的委托为其申请自由销售证书。最近做亚马逊国际平台的很多企业反应,亚马逊要求
在丁香园上看了几家卖细胞的公司,发现现在买细胞都好贵啊......听说上海中科院细胞库有实验室共享平台,细胞比较便宜,但是我百度搜出来的都是北纳的代理,价格还是很贵啊。。。求问大家都是怎么买到细胞
大家好,我是木子七。欢迎关注【老七的医学笔记】鉴于介绍常用数据库和平台的第三部分鲜有需要理解和梳理之处,因此我用框架图+简要Q&A的方式来呈现。图片中的解释文字我列出了每个数据库的基本情况和独特之处
请教各位,对于已有登记号并显示激活"A"状态的进口注册原料药,现需要对代理机构,生产工艺,质量标准等都进行变更,请问是先向国家局申请备案,按 28号文附件走补充申请,然后再在登记平台上更新信息
请问一下各位前辈,我们购买了酵母文库,想构架文库筛选/复制实验平台选择复制器的时候询问了Nunc的复制器,96针复制器报价要1万5左右从网上查询发现还有美国Boekel公司的复制器,报价
请教各位有原料药登记的前辈和同仁,该原料药为境外生产,我们为其在境内的代理。该原料药是原有注册证直接转至登记平台的,状态为A,但还未提交登记资料。该原料药在国内仅销售给我们公司的制剂生产使用
商、代理商的顺序,原则上应该填第二家。但是,我们现在用的羟丙甲纤维素就不一致,登记平台截屏如下:原则上应该是填第二个,但是给我们的授权书以及签订的供货合同都显示第一个。问题:大家遇见这种不一致情况