江西省食品药品监督管理局关于对黎川县鸿达气体有限公司和上高县制氧有限公司质量负责人和生产负责人兼职情况的通报日期:2016-05-17 16:56:00 赣食药监药化生产〔2016〕56号
15. FDA Powder Blends and Finished Dosage Units—Stratified In-. What were the Agency’s
In 2014 the European Medicines Agency (EMA) issued the in shared facilities. As mentioned
关于颁发第四批国家医疗器械检查员证的公告发布时间:2019-01-21 按照国家药品监督管理局医疗器械检查员聘任工作要求,经过综合考评,聘任郭雅君等41人为第四批国家医疗器械检查员,予以颁发
药名 适应证 首销国 制药公司1993年新化学单体药物(39种)醋托芬acetorphan,Tiorfan 急性腹泻 法 Bioprojet(法)阿兰屈酯alendronate
已有16个注射剂品种递交一致性评价,多数为不变更处方工艺品种。应该是基础很扎实的品种,才能这么快申报。已申报的注射剂仿制药一致性评价品种清单 No. 受理号 药品名称 药品类型
关于增加医疗器械注册受理前技术问题咨询安排的公告(第242号) 2019年07月01日 发布 http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL0579/243198
s voluntary recall of nizatidineFDA警示:Amneal自愿召回尼扎替丁Update [4/16/2020]’s voluntary recall