主要考察硬度、崩解时限以及不同pH条件下的一些溶出点。现有一点疑惑,这次试验我只能考察出主效应的影响,如果结果A有显著效应,根据minital软件上的分析,也有可能是BD + CE的交互
交流一下渗透泵控释片制备工艺,处方,希望各位前辈,进来讨论讨论自己的双层渗透泵片的经验。 老板现在让做双层渗透泵控释片,药物是难容性的,查了好多专利。此药物的缓释制剂规格为400mg主药。
在工业生产中,换热器的效率对整个工艺过程中的整体经济性具有巨大的影响。而其故障多为肉眼观测不到的,如:列管破裂、列管堵塞、隔板腐蚀等,利用flir热像仪可以及时发现换热器性能下降以及背离正常功能的
冻干冻干经验,大家分享啊!童家巷24号:检索知识,英国药典2004版下载,BP2004下载,新药与信息知识,药理、药化、分析、制剂、临床知识,医药营销知识,生物技术,原辅料、仪器、试剂知识。宗旨:用我
该笔记是接受美国前FDA官员来我厂培训时我做的的笔记,内容上可能有些失误,请大家批评指正,目前国内FDA认证的制剂企业很少,我们也没有通过,致使一些相关知识,我们探讨总结,共同提高!FDA检查验证培训
⑦尝试加入低粘度的HPMC,E5~E50,曲线大同小异,后期溶出可能一致,但5min产生时滞,无论粘度大小用量多少溶出均在10%左右。且用量加大,后期溶出反加快,推测其是否为前期形成凝胶影响崩解
我国的试剂规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分,共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。(1)优级纯(GR:Guara
我公司拟新建一条中试规模(约200~500L)的化药糖浆剂生产线,目前待开发的品种是用于小儿祛痰的,处方中不含抑菌剂,产品为多剂量,规格60ml/120ml。本人对糖浆剂的生产线设备配置不是很熟悉,所
1、临界胶束浓度(表面活性剂、增溶剂的研究) 表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度(critical micell concentration cmc),表面活性剂的表面活性
自我学习,顺便整理,适用于对BCS不甚了解但又有需要的战友学习,收载的不完全,但是都还比较有料,过一遍应该会有个整体的感觉了A: 起源发展: 一篇2008年的中文文献,从中初步了解BCS的发展
①API为BCS III类药物,无吸湿性,但易结团: 处方:参照原研处方,API(>75%)、预胶化淀粉(20%)、淀粉(3~5%)、硬脂酸(1%)、硬脂酸镁 工艺:湿法制粒,淀粉浆②问题:小
过程设备设计(第三版)—郑津洋等主编2010.7出版 本书为普通高等教育“十一五”国家级规划教材。在修订过程中仍保留了前两版的编排结构,以及由浅入深、内容丰富、突出基本概念和设计思想的风格,补
使用生理药代动力学模型联合药效模型(PBPK-PD)预测替格瑞洛及其活性代谢产物在肝硬化人群中的PK和PD原文作者:Min Zhang , Xiang You , Meng Ke , Zheng Ji