ICH质量管理文件汇编(国外药品检查资料汇编)中文部分 ICH Q1A 新原料药和制剂的稳定性试验 ICH Q1B 稳定性试验:新原料药和制剂的光稳定性试验 ICH Q1C 稳定性试验:新
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Publisher: Pharmaceutical PressNumber Of Pages: 800Publication Date: 2005ISBN-10 / ASIN: 0853696187I
和大家分享几本本人觉得受益蛮大的制剂方面的电子书,内容挺不错的,美中不足的是英文版的,大家需要的时候可以参考一下。制剂制粒技术手册作者:Dilip M. Parikh 文件大小:34.5Mht
第三届药物辅料在创新制剂中的应用研讨会 于2008年4月22日在上海召开。精彩课件 下载链接: http://www.fs2you.com/files/6e728735-1664-11dd-96d4
好了,第二期活动来啦,各位小伙伴尽快报名,但是请注意下面的规则: 1-丁香园注册战友都可以报名参加;2-每个ID领取任务不限,但是最多不能超过2个翻译任务。(切记,多翻译者,不予加分)本活动的翻译内
我现正在做一胶囊,为难溶性药物。API:1mg,HPMC-E5为1mg,CC-NA为0.75mg,采用无水乙醇溶解API,在加入二氯甲烷,加入200目乳糖5.5g制备固体分散体。外加80目喷雾
Process Lifecycle Validation:, manufacturing, and change control.Aug 01, 2013By A. Hamid Mollah, Sco
cn/bbs/post/view?bid=115&id=13441021&sty=3&keywords=%C2%F6%B3%E5感谢大宋兄的归类整理,期待您更精彩的大作
烘干(约2-3小时),整粒,加入所剩的微粉硅胶,混合均匀,填充胶囊。即得。经检测情况:(1)主药符合要求。(2)微生素投料时以110%投,但成品分别为B1 89%,B2 93%,B6 85%,E 92