建议一:新药研发立项应审批,注册司对研发时行动态跟踪http://blog.sina.com.cn/u/49e074b3010006zb建议二:新药审批权应下放至省局http://blog.sina.
§ 211.180., for certain over-the-counter (OTC) drugs,(§ 211.180(a)).(§ 211.180(c)),(§ 211.180(d))
欧洲药典很多各论最后都有这段话,IMPURITIESSpecified impurities: C.Other detectable impurities?(The following substan
由于上次上传到邮箱后被清空,不知道是辅料中国的站有删除的还是这边删除的,现在辅料中国已经把资料上传到G宝盘了,地址http://fuliaochina.gbaopan.com/files/4e3aef
http://www.ebookee.com.cn/search.php?key=pharmaceutical+&type=title&Submit=%E6%90%9C%E7%B4%(Drugs
old". The new title of this "general":-.-., on a "modern" (enhanced) approach or on a combination
课件已经于几日前发过,在此不再重复,因网络速度限制只先上传了第一部分,希望大家喜欢。第一部分下载地址:http://www.namipan.com/d/b51b2dabacaa9**bfbf3f3b3
孟鲁司特钠杂质A Montelukast EP Impurity A 190078-45-6 孟鲁司特钠杂质B Montelukast EP Impurity B 918972-54-0 孟鲁司
2003年以后通过GMP认证的滴眼剂企业/车间(共计35家)1)苏州工业园区天龙制药有限公司(苏F0067)2)江苏亚邦爱普森药业有限公司(苏F0071)3)治州中药制药有限责任公司(滇E0016)4