清华新闻网10月28日电 日前,清华大学医学院生物医学工程系高卫平研究组在材料科学国际知名期刊《先进材料》(Advanced Materials)上在线发表了题为《干扰素a融合类弹性蛋白多肽提高药代
制剂版的福利来了!制剂技术板块相对于其他板块,大部分和其他板块无太大差别,但也有其特殊的地方;相对于其他讨论领域,制剂技术的回帖除了制剂本身,常常还会涉及到技术保密,这实际上给各位战友的发言圈了一个不
摘要:本文阐述了仿制药研发中如何根据原研制剂杂质谱剖析测得结果,来科学合理地制订仿制原料药与仿制制剂中杂质控制策略,并从临床用药的宏观角度和具体杂质研究的微观思路上阐明杂质研究中应把握的“度”,为仿制
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精油提取是业界公认的技术难题,要想在不改变原有审批工艺及设备设施的基础上完成对挥发油的技术改装更是不容易的事,但是有难题就会有解决的方法,从以下几个方面也许可以为你提供一些新想法。一、精油水蒸汽蒸馏提
我国的试剂规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分,共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。(1)优级纯(GR:Guara
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LONZA内毒素检测-LAL 试剂(点击进入)动态浊度鲎试剂使用说明概述:鲎试验是一种最灵敏和专一的内毒素检查方法,它是革兰氏阴性细菌细胞壁的产物,通常称为热原。鲎试验的原理是内毒素与LAL反应可形成
首先等量递增法的适用范围:是主要含量在20%以下就需要用等量递增法,在20%以上的直接常规混合或过筛混合?对于含有多种辅料和多种药物,等量递增法的实际应用应如何呢?如处方:药物A:100g ,药物
药理学复习重点 一、名词解释: 耐受性:指机体对药物反应性降低的一种状态。 耐药性:指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 半衰期:资血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 毒性反应:指药物在用