模型完全不同:通过诱导E3连接酶(将泛素转移到赖氨酸上)和PoI之间的接近,从而导致蛋白质的泛素化,PROTAC充当催化降解引发剂(Burslem和Crews,2017年,Pettersson
大家好,今日周一了,给大家推荐一篇有关辅料在制剂开发中应用的文章。API本身的形式可能是固定的,但是鬼斧神工的制剂高手是可以“逆天改命”的,通过对药物及辅料性质的深刻理解,巧妙地设计和“烹饪”出
;随机甲基化β-环糊精(RMβCD);磺丁基醚β-环糊精钠盐(SBEβCD)。请参阅表3。bb当不存在环糊精时,药物在络合介质中的溶解度。c根据实验测定的溶解度和公式4计算得出。 d根据公式7根据相溶
制剂开发三个比较关键点,即制剂处方,制剂工艺以及制剂质良控制。除了对于API理化及生物药剂学性质的把控,辅料作为制剂的必要组成成分,对于以上制剂开发关键都会产生很大的影响,深刻了解辅料对于制剂的影响,
今日闻犬吠13声原文链接如下https://mp.weixin.qq.com/s/IaArfTJ_SiU1Knq3Bwj2jA 翻译者:陈明磊 研如玉 2022-04-10 21:00编者语:我们曾经
1.8所示。 Pramar等人在螺内酯的处方前研究中研究了离子强度、温度、pH和两种缓冲物质对稳定性的影响。如图1.9A和1.9B所示,稳定性的最佳pH值似乎约为4.5。当缓冲液浓度增加时,两种物质
新型冠状病毒目前仍在世界范围内广泛传播,全球累计感染人数超过2.5亿,死亡人数超过500万1。尽管目前各类疫苗已实现大面积的推广接种,但依旧没能阻止新冠疫情的蔓延。而且随着疫情的发展,新冠病毒也在持续
对灭菌工艺的看法-之(二)灭菌用生物指示剂的特性及其使用引言: 在很多人眼里注射剂研发比固体制剂简单,随便搅一搅,再灭个菌就成了,F0>12不行就搞一个8≤F0<12,还不行就除菌过滤,随便一个没有
2021.07.11(一)前言首先,很抱歉的是昨天跳了一天没有写,主要的原因(借口)是:1)从主城回到农村去了,然后又在某个海拔1000多米的海拔租了房子,准备给小朋友避暑,所以整个驾驶时间超过6h。
以热熔挤出技术为例的溶出方法开发探讨(完整篇)原创 CMC群抛砖 新药仿药CMC实操讨论 2021-03-31( https://mp.weixin.qq.com/s/9hktDoKxB8_dnXW8
3房室为-86.43);图5B是10 mg的模型(1房室的AIC为-23.84;2房室为-65.145;3房室为-61.7)。3.3 速释口服给药模型的建立和验证当建立并验证了静脉滴注给药模型后,采用
一、药品应符合以下所有条件,以使本指南中的溶出度的标准适用。A、剂型口服固体IR药品:片剂、胶囊剂。本指南不适用于ODT(口腔崩解片),如果可以排除ODT从口腔吸收,则ODT可适用于本指导原则。舌下剂
通过调释制剂的设计,降低临床不良反应导读:临床研究表明,过高的Cmax可能会导致BMS-914392产生临床不良反应,为了降低Cmax并保持总暴露量,BMS公司开发了3种调释制剂,通过体外、体内、计算