孰能无错:创建更加安全的医疗卫生保健系统--【美】科恩等编著 王晓波等译 【作者】(美)科恩(Kohn,L.T.)【出版社】科技出版社【出版日期】2005年1月1日【上架日期】2011年12月15日【
符合FDA规定的原料药生产设施设备的确认法例规定用于药品生产的厂房须要按药品生产质量管理规范(GMP)的要求进行确认。确认现已成为产品质量保证系统中不可缺少的一部分。但是对于如何具体地进行确认
登革病毒及登革热疫苗研究进展登革病毒可导致感染者罹患登革热,严重者发展为登革出血热和登革休克综合征, 危及生命。近十几年来,由于全球人口快速增长、气候变暖、病毒流行株变化等因素,使得登革病毒的感染成为
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授权仿制药:免费“蛋糕”不容易吃 http://www.cphi.cn/news/99664/%e6%8e%88%e6%9d%83%e4%bb%bf%e5%88%b6%e8%8d%af%ef%bc
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生产企业建立药品质量档案都包含哪些内容?愿不吝赐教!!!版主luckiss留言: 建议大家多使用搜索功能http://search.dxy.cn/?bid=245&words=%E8%B4%A8%E
数图药讯2012年第6期版主llb1978留言: http://xdrug.dxy.cn/bbs/thread/22308173?keywords=%E6%95%B0%E5%9B%BE%E8%8D