模型完全不同:通过诱导E3连接酶(将泛素转移到赖氨酸上)和PoI之间的接近,从而导致蛋白质的泛素化,PROTAC充当催化降解引发剂(Burslem和Crews,2017年,Pettersson
大家好,比较幸运的一点,在创新药开发的过程中也应用过环糊精这个技术,而且当时尝试在固体制剂开发中应用。比较清楚的记得环糊精增容的机理是药物要进入到环糊精疏水的空腔中,那么固体制剂开发当然也需要药物分子
今日闻犬吠13声原文链接如下https://mp.weixin.qq.com/s/IaArfTJ_SiU1Knq3Bwj2jA 翻译者:陈明磊 研如玉 2022-04-10 21:00编者语:我们曾经
作为医药研发工作者,一直想系统的去学习制剂开发的基础理论知识,深知:“工欲善其事必先利其器”的道理,只有对于制剂的开发具有比较系统化,深入化的认识和掌握,才能在药物开发中以不变应万变,特别是创新药和创
疫情胶着,工作还要继续。前几天有同仁推荐来这篇1.5年前文章,仔细学习后深感有多处亮点,推荐给众人(// 本人点评)。1)问题1 除个别药物外,原则上所有产品均应开展预BE。 // 补充:预试
21.369 5 D-67.871 1 E+7.568 9 F-4.381 9 AB-1.990 9 AC+0.627 5 AE-0.207 5 AF-5.988 7 BC-3.617 1 BD-4
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2007,18(7):505.Charoo NA,Anwer A,Kohlik,et a1.Transdermal delivery of flurbiprofen:permeation
关于《国家药品安全“十二五”规划》,论坛里面的信息和讨论有很多了,大家可以来如下链接去详细跟踪: http://search.dxy.cn/?words=%E5%9B%BD%E5%AE%B6%E