友友们,假设一共10g的原辅料A(原料药BCDE,A5%、B80%、C5%、D8%、E2%,现在要筛选C的最适比例,筛选3%、7%,那制粒的时候,C以外的其他物料应该怎么控制,是按照原来的比例不变
模型完全不同:通过诱导E3连接酶(将泛素转移到赖氨酸上)和PoI之间的接近,从而导致蛋白质的泛素化,PROTAC充当催化降解引发剂(Burslem和Crews,2017年,Pettersson
制剂开发三个比较关键点,即制剂处方,制剂工艺以及制剂质良控制。除了对于API理化及生物药剂学性质的把控,辅料作为制剂的必要组成成分,对于以上制剂开发关键都会产生很大的影响,深刻了解辅料对于制剂的影响,
本文最早发布在“药物研发客”微信公众号,如果觉得有用也可以关注一下我们的动态!!! 摘要:配方师负责配制物理和化学稳定、可制造和生物利用的产品。大多数药物都表现出结构多晶型,最好开发出最热力学稳定的药
今日闻犬吠13声原文链接如下https://mp.weixin.qq.com/s/IaArfTJ_SiU1Knq3Bwj2jA 翻译者:陈明磊 研如玉 2022-04-10 21:00编者语:我们曾经
辉瑞:药物多晶型与剂型设计:一个实用的视角摘要:配方师负责配制物理和化学稳定、可制造和生物利用的产品。大多数药物都表现出结构多晶型,最好开发出最热力学稳定的药物多晶型,以确保产品在各种实际储存条件下
的传输。这些隔室中显示的方程适用于典型的两隔室药物共动力学模型。 图7药物CCS结合对口服药物吸收的影响建模(111)。对于(a)具有低CCS结合亲和力和容量的低剂量药物(使用参数BA=5 mg
大家好,今日周一了,给大家推荐一篇有关辅料在制剂开发中应用的文章。API本身的形式可能是固定的,但是鬼斧神工的制剂高手是可以“逆天改命”的,通过对药物及辅料性质的深刻理解,巧妙地设计和“烹饪”出