一个药物,在人体半衰期为70h,在大鼠小鼠的半衰期为3h,差异如此巨大,那么在非临床研究中,研究大鼠小鼠的药动学是否有意义,在多剂量给药中,给药间隔是否需要按照临床给药的间隔来设计呢?
别的文献药动复方的黄芩克数,对应自己方里克数,再用它的8-10个线性浓度点换算成自己的,但是因为溶液量和浓度问题,我能参考的文献都是喂的丸,胶囊,注射液,或者直接单喂提取物,这要怎么换算呢?
某药品说明书在药动学项下标注:本品静脉注射4小时后,血药浓度达峰值,其半衰期约为7小时,约50%尿中排泄。但此药物注明的用法为:肌注。问题1:静脉给药无吸收过程,达峰时间是如何定义的,不是注射完很快
按邯郸市永年区第一医院赵飞虎(微信转发留言):"这篇文章惊艳到我了!版式,色彩,柔和,温暖,且温馨。"辛老师保存了,方便复习。2024-01-01,20:45,收录,转发,辛老师药动学的体内过程
同志们:用阿莫西林四联抗幽门螺杆菌,指南为什么推荐1g bid,而不是tid?有研究显示tid根治率更高,而且也符合他的药动学特点。
有没有人做过二氢杨梅素的药动学实验,灌胃后测血药浓度,看到的文献血浆中多多少少都能检测到二氢杨梅素,甚至有的浓度能达到0.5ug/ml,而我做的几乎检测不到(实验做了三遍),换了液质还是没有。请问
请问一下大家,灌自己的中药复方做血浆药代动力,检测指标是黄芩苷,在没有预实验也不知道这个方里黄芩苷含量的情况下,要怎么确定方法学验证里线性那块化学成分对照品线性范围的设置呢?我看有人说参考别的文献药
高、总体耐受性较好。但这两种药物在药动学、药效学、适应证等方面也存在不同,下面就介绍一下两者的区别。一、抗菌谱的区别盐酸左氧氟沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,是氧氟沙星的左旋体,是氧氟沙星活性的 2 倍