用高效液相色谱处理检测各脏器中的药物浓度,但一开始前处理的时候脏器研磨离心后没有取全部上清液,那在后续计算每g组织有多少药物浓度时,是直接除以肿瘤体积还是需要按比例除呢?比如说200g肿瘤,加2ml
2. 高效液相色谱方法及应用:http://202.207.208.30/bkkj/wlkj/yqfx/gxyxsp.ppt3. 高效液相色谱技术:http://166.111.30.161
用高效液相色谱检测维生素 k2 标准品的时候,出来的峰是两个峰连在一起,不是一个峰,这很奇怪,再加上为啥文献中的在 1~100mg/lL间成线性关系,但是我这安捷伦液相 100mg/L 以下检测不到
高效液相色谱法是药物分析工作中的常用方法,几乎在制剂企业已经普及。这个仪器相对来说是比较精密的,但在使用中会遇到很多问题。例如柱压问题。柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方,柱压的稳定
①标题:高效液相色谱法②作者:(不知道)③来源:网上共享资源(具体是哪里我忘了)④制作时间:(不知道)⑤内容简介:介绍了高效液相色谱法的基础知识和原理和应用。⑥特点:内容详细,很值得天然
我是学眼科的,最近要用高效液相色谱法测定睑板腺分泌物的脂质,可是对于高效液相一窍不通,有几个问题请高手指点:1.我取到的样品量很少,只有几个微升,老师说做高效液相至少100微升,怎么办?2.无论是
安捷伦1260II跑的VC,饲料基质5um 4.6*250mm的柱子流动相是草酸甲醇柱子新的时候泵压在130bar左右三天前泵压180,泵压逐渐升高有试过反冲,泵压没有降低像现在这种情况是什么导致的呀
使用的流动相为乙腈和0.1%磷酸溶液,测的中药制剂的成分,前期做方法研究时出峰时间还挺稳定的,最早和最晚大概后移0.2min,最近做的时候前后两针的时间后移很多,大家有什么好的方法改善这种情况