我是做sv40结构蛋白vp1,包装量子点形成病毒样颗粒进行成像。野生型未经过改造的vp1可以很顺利的包装量子点。但经过改造在vp1插入靶向肽后,包装量子点在包装buffer透析过程中会出现析出现象
我醇提黄酮后旋蒸析出了很多沉淀,按液体体积比加dmso感觉不合理所以溶解不成功,想问问按沉淀的量去加dmso还是液体的体积呢,我抽滤取沉淀去称重可以吗,具体操作有人做过吗😭
我将ccl4配置成母液后,加入培养基后就析出了,设置的DMSO的体积分数是0.3%,但是还是会析出,最开始没发现这个现象(不知道是不是最开始配的比较少,只配了1ml的原因,我肉眼没看出来),现在我想
我将ccl4配置成母液后,加入培养基后就析出了,设置的DMSO的体积分数是0.3%,但是还是会析出,最开始没发现这个现象(不知道是不是最开始配的比较少,只配了1ml的原因,我肉眼没看出来),现在我想
很多机构是禁止带零食并鄙视用零食来当强化物的,或开设了很多室外的自然教学课程来调到动机,这些都可以理解,也做得很好。但我要说一下,零食也是动机的一种,要看使用的人怎么去操控这种动机。首先大家知道强化