看到一些文献及老师做的一些tcr配对分析,干细胞样CD8+T细胞分化成的一些细胞,其中一些带一堆标记cd8+,pd1+,甚至一些标记乱七八糟的lag3t+,最后这个标记在蛋白网站上找都找不到,懂
课题组想模拟体内得到激活小胶质细胞,目前的方案是用有病的神经元去和小胶质细胞共培养。实验对小胶质细胞的量要求比较多,所以可不可以讲有病的神经元细胞上清收集过0.22滤膜,冻在-20,然后用过滤
诚心请教各位同道:我的动物实验使用SD大鼠,目前细胞实验需要神经元和巨噬细胞共培养,本想神经元用细胞系,巨噬细胞提原代。但是由于神经元细胞系只有小鼠的,所有想请问,小鼠神经元+大鼠巨噬细胞共培养
图为孔板里Raw264.7的空隙周围全部被细胞碎片样的杂质填满,这种杂质不会动不会飘,不知道是属于什么污染。培养基的颜色跟正常的比似乎有点偏绿调,但是显微镜下看,这些杂质本身又是没有颜色的。希望
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症,是最常见的导致患者X连锁不完全显性遗传性溶血病,其发病是由于位于X染色体上的G6PD基因突变导致红细胞戊糖磷酸途径中,谷胱甘肽还原酶的辅酶还原型烟酰胺
各位大佬,小生最近想看看神经元、小胶质细胞和少突胶质细胞的相互作用,需要进行这三种细胞的共培养,想问一下,有没有大佬可以提供共培养的宝贵意见,或者有没有可以实现的宝贵建议,跪谢!
楼主一直在培养HT-22细胞,五一之前养都很好,节后细胞突然死掉,重新复苏也坚持不了几代,下图一是复苏后第二天状态,T25瓶培养,传代大概是1传4比例,隔天传一次,消化时间是37度30s左右,传代