2023年6月9日,第13届消化肿瘤盛会CGOG会议开启了第3天的日程,也是线下会议首日,当日14:00“细胞基因治疗分会场”如期拉开帷幕,涉及多个领域的专家教授为大家带来细胞基因治疗目前研究
8月23日,中南大学湘雅医院完成国内首个在帕金森病患者中开展的基因治疗临床研究,该项“BBM-P002注射液颅内注射治疗中晚期帕金森病的单臂、开放性、单中心、小样本探索性临床研究”目前已完成首例
38,先天性聋儿基因治疗“看见曙光”**报,2023年10月19日(2) 近日,记者从复旦大学附属眼耳鼻喉科医院(上海市五官科医院)获悉,2022年12月该院开展了首例遗传性耳聋儿童的基因治疗,目前
本文首发于:广州罕见病基因治疗联盟基因治疗是一项前沿的医学技术,在多年的发展中,已经取得了许多重要的进展。然而,在现有的基因治疗技术中,仍然存在一些挑战和限制,例如短暂性的表达、免疫反应和安全性问题
仍不明确,有效的治疗方式也有限。基因疗法已然成为治疗遗传性疾病的一种很有前景的方法。然而,肾脏疾病的基因治疗药物开发滞后于其他遗传性疾病。点击此处即可免费阅读论文原文
为助力提升基因与细胞药物开发水平,整合优势科研资源,帮助产业上下游企业打通信息壁垒,促进行业成果转化,细胞与基因治疗药物开发挑战及创新解决思路行业交流沙龙(国际企业孵化器站)将于2023年8月16
近日,《中国新经济发展报告(2023-2024)》出炉。赛业生物非常荣幸受邀参与了本书的撰稿,所撰写的文章题为《我国基因治疗的现状与未来》,收录于书内“生物医药、新型医疗器械”章节。全文对中国基因治疗
今天,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来教授等多团队合作在顶刊柳叶刀上发表题为 AAV1-: a single-arm trial 的研究论文,这是全球首个遗传性耳聋基因治疗的临床
观看地址IMed 青年论坛2023年8月24日(周四)20:00-21:00,IMed邀请到四川大学华西医院的杨阳研究员做题目为遗传疾病的AAV基因治疗研究的报告 ,欢迎广大学者线上参与。报告主讲
眼科疾病模型研究案例——人源化VEGF过表达转基因小鼠(TG)TG-VEGFA小鼠是在C57BL/6J小鼠体内建立的由视杆细胞特异性启动子驱动人源VEGFA 基因CDS 序列表达的转基因小鼠模型,该模