各位大佬,最近在做基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)的实验,现在摸索条件中,峰值响应很低,调试引物浓度后,结果也不理想,请问核酸质谱出峰的高低和什么有关系?
的复合运动分解为三维六自由度(six degree of freedom:6DOF)的运动,既沿着坐标轴的3个平动自由度:上/下位移、前/后位移、内/外位移,以及绕着坐标轴的3个旋转自由度:屈曲/伸展
组还拥有强大的代谢组学平台和资源,例如Waters SYNAPT G2-Si QTOF HDMS,Waters SYNAPT XS (MALDI & ESI) HRMS,Thermo LTQ
求助~,得到MALDI一级质谱,M+1/M约44%,M+2/M约9%,想推导分子式,这样比例不像是单纯CHON这些组成的化合物了,请问这种比例可能会有什么元素?求教求教
求教各位,我最近在分析MALDI-TOF数据,一级质谱得到分子量后,到数据库比对,发现有好几个分子量跟数据库差1,比如测了278,数据库就279这样,差1的话也不能考虑是同一种分子是吗?求教求教~
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)因田中耕一“开发了用于生物大分子质谱分析的软解吸电离方法”获得2002年诺贝尔化学奖而被广泛认知。在基因突变检测方面,MALDI-TOF
辅助激光解吸电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)和电喷雾质谱(ESI- MS)。二级质谱:肽质量指纹图谱(PMF)。新技术:稳定同位素特征标签生物质谱(SIAMS)A3:主要从以下几方面准备
并调整样品的 pH 值和离子强度等。3、质谱分析:常用的棕榈酰化修饰检测方法包括 MALDI-TOF 质谱、ESI-QTOF 质谱等。质谱分析需要将样品与基质混合后,通过激光或电离化器将样品转化为离子
提起质谱成像技术,很多科研人的第一选择就是基质辅助激光解吸技术(Matrix-Assisted Laser Desorption,MALDI)。20 世纪 90 年代末,MALDI 无论在科研
过滤Q2:碰撞碎裂--碰撞池Q3:对离子进行扫描分析--质量过滤平衡十分钟,使柱子温度和流动相稳定。2.MALDI-TOF基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱:微生物的Vitek MS3.电杆耦合等离子