新型白及多糖可溶性微针的制备、表征及其初步释药性能研究[D].成都中医药大学, 2019.[30]庞晓晨, 成睿珍, 赵静, 等. 中药透皮给药系统研究进展及其新剂型的应用[J]. 中国新药杂志
1、消化系统用药:多潘立酮:胃肠道多巴胺D2受体拮抗剂——增强胃肠运动,增强胃排空,减少胆汁反流——常用于胆汁反流明显的胃炎;氢氧化铝:碱性抗酸药——中和胃酸(并非抑酸),治疗消化性溃疡疼痛的最好
达 93%,严重肝功能损害时清除减慢。半衰期为3.5~4.0 h。经肾脏排泄,不能经过透析排出。8.药物相互作用:与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用增加中枢神经系统不良反应的发生。普罗
混合物显示出更快的溶出速率(8)。这可能是由于最小化了微粉化药物颗粒的聚集。 多晶型、盐型和前药 多晶型是指药物以一种以上的结晶形式存在,这些结晶形式通常表现出熔点、溶解度、溶出速率、稳定
不能产生令人满意的物理/化学稳定性(或生物药剂学特性),DAG会评估各种物理形式(盐和多晶型物)以实现上述目标,并为临床研究和后期开发推荐剂型策略。此外,DAG为潜在的开发问题和风险因素提供了投入
研发不过是瞎猫碰死耗子,年轻人可以不讲武德,但是需要大家一起默默的把“药德”补起来。中国医药尚处鸿蒙初醒,未来可期!!!大家一起加油哦!!!86篇原创内容公众号摘要:蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC
应该具有成本效益,以使药物剂型尽可能地负担得起。 乳糖在药物中最重要的应用是口服固体剂型,如片剂和吸入剂。查阅了基于网络的RxList以确定和量化片剂和胶囊剂型中最常见形式的辅料的使用(图5.1)。