药物在肝内的生物转化 药物大多为非极性大分子物质,具有亲脂性与脂溶性,很容易越过生物系统的膜屏障;在血浆中它们常与脂蛋白结合,不易从肾小球滤过,即使滤过以后,由于其亲脂性,极易被肾小管重吸收,而不经肾排
丁香园- 2006-12-15T16:09:49Z
早产儿神经系统后遗症的发生,且对于母体而言,剖宫产风险较大;4. 对于小于 34 周的早产儿,不推荐使用器械助产,必要时使用产钳而非胎头吸引术。12. 延迟断脐结扎延迟断脐可以提升血红蛋白水平和血细胞
丁香园-2017-06-01T22:42:18Z
的水钠潴留和排钾作用而致。⑧ 蛋白质同化激素:如甲睾酮、比唑甲氢龙、达那唑、丙酸睾酮等,蛋白质同化激素与糖皮质激素合用,可增加水肿的发生率,诱发或加重痤疮。6. 重复给药的(1)同一药物成份但不同通用
丁香园-2016-08-02T09:28:57Z
重复一次;(2)肾病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏症:每日注射 5~10 g,直至水肿消失,血清白蛋白含量恢复正常为止。人免疫球蛋白1. 使用方法:冻干粉+ H2O 溶解。2. 给药剂量:(1)预防麻疹:0.05~0
丁香园-2016-07-14T15:49:49Z
内恒速静脉注射盐酸奥普力农(2.5~50 μg/kg)时,给药后 48 h 内本品 70%~80% 以原型从尿中排出。(3)血浆蛋白结合率 血浆蛋白结合率比较高(81.3±0.1)%,血液透析难以清除。图
丁香园-2016-06-06T18:02:40Z
亮丙瑞林确实可引起 2 周左右的低雌激素状态。系统综述表明,给予接受肿瘤治疗的患者醋酸亮丙瑞林,闭经率为 73%-96%。醋酸亮丙瑞林抑制月经的剂量和给药时间目前尚无定论,但是文献报道中已经出现不同的
丁香园-2015-05-21T19:48:28Z
Ds见表3 表3. 常用于治疗成人斯蒂尔病的DMARDs 药物 起效时间 常用剂量(mg) 给药途径 毒性反应 甲氨蝶呤(MTX) 1-2月 7.5-15每周1次 口服肌注 静注 胃肠道症
丁香园- 本科考研-考研- 2007-01-21T19:47:50Z
q6h,静脉滴注。中枢神经系统感染治疗时,美罗培南剂量可增至2。0 q8h。PK/PD研究显示,对于一些敏感性下降的菌株(MIC 4~16mg/L),通过增加给药次数、加大给药剂量、延长碳青霉烯类抗生素
丁香园-2011-12-31T11:44:39Z 20
反应蛋白、降钙素原。( 3 ) 不良反应指标:肌酐、谷丙转氨酶、谷草转氨酶。( 4 ) 填写说明:给药前,请填写离开始给药最近的一次指标。给药期间,请填写给药期间各次结果。给药后,请填写离给药结束最近的一次指标。6
丁香园-2016-07-13T17:46:43Z
伴有心血管疾病。治疗依从性对获得最佳疗效很重要,影响依从性的因素包括年龄、受教育程度、吸烟和饮酒、给药方式、治疗满意度、病情严重度、生活质量、失业和抑郁等医学、社会和心理因素。良好的医患关系、患者参与
丁香园-2016-10-19T22:04:30Z
药品剂型或给药途径不适宜的;(1)药品剂型不适宜,与疾病治疗不符;(2)给药途径不适宜;①采用说明书规定内容以外的方式给药;②可采用非静脉途径给药时,开成静脉途径给药;③非注射方式使用注射剂时,给药途径仍
丁香园-2016-08-01T17:51:03Z
下降的趋势(尽管不一定有统计学意义)。影响老年受者 Tac 给药剂量的因素主要包括:(1)药代动力学,老年受者 CYP3A 和 P-糖蛋白(P - glycoprotein)表达和(或)活性等的变化可能影响
丁香园-2016-11-21T18:33:22Z
肠剂、结肠镜、加长直肠管等方式直接滴注给药是有效的给药方法。在上述方法中,推荐使用剂量为500mg万古霉素,至少配500ml液体,每日给药四次。在使用高剂量给药方案的同时,配伍的液体也比之前推荐的更多
丁香园-2014-12-25T00:30:50Z
素的个体化给药提供参考意见。万古霉素药动学特征1. 吸收腹腔给药生物利用度为:38%~60%。滴眼给药:可在前房达到有效治疗浓度。口服:口服基本不吸收,生物利用度低于 5%。2. 分布蛋白结合率:18%(终末期肾病)至
丁香园-2016-06-13T15:40:15Z
质激素治疗史。(1D级)1.9. 重组人活化蛋白C(rhAPC)对于伴有脓毒症所致器官衰竭成人患者,且存在临床死亡高危风险〔急性生理学与慢性健康状况评分系统(APACHE Ⅱ)评分≥25分或多器官衰竭
丁香园-2014-07-15T17:22:04Z
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