我提取的质粒是PET32a(5.9Kp),用fermentas的BamhI和HindIII fastdigest 37℃酶切20分钟,酶切和未酶切的条带总是差不多,是没有切开吧?请问是什么原因呢,做
我从Fermentas购买的Ribonuclease A ,其浓度为10mg/ml,使用前需将其稀释,但说明书上未注明如何稀释,但有如下说明:Storage Buffer50mM Tris-HCl
大家好: 我想用Kpn1 和 Xhol 能进行双酶切,可是查了Fermentas和Takara的目录,虽然有公用buffer但是好像活性都很低,不知道我应改怎么做? 而且我的这2个酶切
我的片段和载体分别都用bgl2切,胶回收试剂盒回收,后对载体pet-28a用ciap(takara)去磷酸化,50度30min,再胶回收载体,最后用T4连接酶(fermentas)连接,可总平板
我们实验室现有的BamH1是 TaKaRa的,反应温度是30度,10*K Buffer而EcoR1是Fermentas的,反应温度是37度,有自己对应的Buffer,也有10*Tango
最近在做pcr产物的酶切,效果都不太理想,条带不是十分清楚。pcr产物条带都比较清楚,也还满亮的;我使用的是fermentas公司的内切酶:Vspl,Hin1II,BsuRI,酶切时间为4小时,温度
根本不够加嘛?请问大家都是怎么加的?我用的是Fermentas 的DNase1,DNase1 RNase-free试剂盒,新手上路,谢谢大家!!!
我采用的是实验室自配的凝胶和试剂,fermentas的SM0341#的非预染marker,在两个孔内分别加10微升和15微升的marker,电泳结束后转膜2小时,然后丽春红染色膜,发现膜上什么条带
我在作 western blot 的时候,最近marker老走不好,用的是Fermentas公司的,72kd的marker条带应为一条红色带子,但老出现两条红色带子,而且其他带子也没有说明书上画
我的目的片段700bp,载体片段12bp,用华美和Fermentas公司的T4连接酶都连过,半年了一直连不上,不知道原因出在哪?大肠杆菌感受态没问题,阳性对照12小时后都能出来.可连接物一直到第三天
有谁能告诉我PGL3-control质粒转染那种真核细胞其转染率高,且表达量高?用的是那种转染试剂?谢谢了我目前转染的细胞是A549肺癌细胞,转染试剂是Fermentas,但是转染效率似乎很低,表达