我采用pH 4-7, 7cm胶条,水化后样品20000g,15min,取上清,测定浓度.最后上样量为400ug蛋白.用安玛西亚仪器.第一向聚焦比较正常,按时升到了3500v;第二向也比较正常;但是考
“大体积超急性T波”。陷阱-可能是由于ECG #1 V1导联的QRS波振幅太小,很容易忽略该导联的J点确实高出PR段基线1mm。正常情况下,V1导联T波的是正向的,但它不应该如ECG #1不成比例
前几天他回帖中说我有用十枣汤的经历,站友提出做个简叙,我个人都不喜欢回避失败问题,中医西医都是在失败中摸着石头过河,失败是成功他妈,总结经验也很重要, 一年前,我新手上路,运用伤寒论的辨证
1.实验时间点 5min,15min,实验目的:检测磷酸化的P65和 p-IκB,p-AKT 2.蛋白上样量30微克,10泳道,10%的分离胶。跑两张膜,膜1跑p-AKT和GAPDH,膜2跑p-P
各位大侠,最近想做点关于凋亡检测的实验。目的是看特异的细胞类型(比如胰岛中的beta细胞)是否有凋亡现象,我已经有了annexin V-FITC,应该是直接染细胞就可以看凋亡了。但是现在我想标记出
阴性对照组:药品处理组:药品处理组怎么双染后检测流式是这样的集中度一束呢?正常的双染图是散点的啊,求教各人流式双染达人,请不吝赐教,感激不尽啊!!!!!![img]file:///C
请问这个动物模型中,给大鼠眼睛上滴的什么,03:39的点 http://v.youku.com/v_show/id_XNTg5MzUwMTM2.html
等分数线等的心烦,因为我一脚正好踩在悬崖边,大家都来推荐点你们的容易让心情好起来,或者让自己充满斗志的方法吧,可以是歌,可以是别的什么都可以~~~~~~~~~~我的话,听歌就是BEYOND的老歌,越