我的PAGE胶染了荧光染料,需要有365nm光源的紫外光源激发,并需要带滤光片(590nm)的拍摄系统,但我们实验室没有这种紫外透射仪,希望站友们能帮我找一下,最好在北京,很急。谢谢!
请问:板蓝根的鉴别反应“取本品粉末2g,加乙醇20ml,加热回流1 小时,滤过。取滤液点于滤纸上,晾干,置紫外光灯(365nm)下观察,显紫红色荧光。”鉴别的是板蓝根里什么成分?谢谢!
分别点于两张小滤纸片上,置紫外光灯 (365nm) 下观察,显淡天蓝色荧光。然后滴加15%氢氧化钠溶液数滴,2min后荧光消失。将一张滤纸片避光保存,另一张滤纸片曝光,约3h后,置紫外光灯(365nm
请问一下各位前辈,伪梅毒性白斑也叫特发性斑状色素减退症,现在有什么有效的治疗方法吗?紫外光照有没有效?疗程大概多长时间呢?还有就是这种病容易复发吗?希望各位能不吝赐教,谢谢了。
我用的紫外透射仪是上海精科的WFH-201型号的,紫外光源从下面透上来,需要直接对着胶观察,每次看完胶后都感觉眼睛发胀不舒服.我查阅后知道紫外线对视网膜有伤害,可是究竟怎样观察才是正确的?有一些防护
今天按2010年版药典做牛黄解毒片中人工牛黄的薄层鉴别,对照药材和样品在日光及紫外光下显相同的斑点,但是斑点加热后不显绿色,烦请各位大侠 这是什么原因引起的。另外,哪位大侠有这个鉴别的照片,能不能
我用DAPI染细胞,紫外光激发DAPI(360/460)发出的光拍照后是绿色sytox green染细胞,蓝光激发sytox green(504/523)发出的光拍照后也是是绿色,我就不明白两种荧光
各位朋友,用硅胶GF254薄层板分离邻羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸时,相同条件下在254nm紫外光下观察,对羟基苯甲酸能观察到紫色斑点,而邻羟基苯甲酸观察不到。请教一下各位是何原因。谢谢!
我们刚刚用高效液相色谱分析(WATERS) ,想建立一个关于胰岛素的标准浓度曲线;选择 紫外光(0~215nm) 可是却出现负值,胰岛素是用水溶的,溶时加了少许盐酸,实在不知是什么原因
想用PVP做骨架做水凝胶剂。在文献中有看到说能用紫外光、过氧化氢等交联PVP溶液,形成凝胶的,可惜就是没有找到详细的制作步骤。不知道大家有没有这方面的经验,提供一个较经典的制作方法。。。:o)
实验需要用到凋亡的细胞。查阅国外文献,有建议用中波(uvb)紫外照射20min来诱导细胞凋亡的文章。想请教大家的是:实验室常用的超净台的紫外灯是短波还是中波?有人用来当紫外光源诱导细胞凋亡的吗?
请问达人,荧光显微镜里那个紫色的光,就是激发出绿色荧光的那个光,含紫外光吗?我现在天天对着这个破光在工作,一弄就是一整天,好怕怕啊。。。防护用了一层又一层。。。请达人指点!以上文本借助www