在重组大肠杆菌裂解是,我用的是APV1000的高压匀浆机,分别是700,750,800bar,补加的有PMSF,我不清楚,菌体需要在高压裂解是否需要用溶菌酶处理,如果需要,有什么好处?一般在什么情况
本人正在做这方面的临床调查,需要做尿溶菌酶和NAG酶的试剂,最好是南京地区的,附近一带也可,知情者请与我联系,不胜感激!!信箱:bluerhythm00@hotmail.com
药典关于微生物限度标准第4条说:含动物组织(包括提取物)的口服给药制剂 每10g或10ml还不得检出沙门菌,溶菌酶及其口服制剂是否应该检查呢?有点茫然,请教大家。先谢谢了!
各位大神求助~我需要从唾液中提取一种链球菌和一种念珠菌的总DNA,细菌常规用溶菌酶,真菌常规用溶壁酶,那我可以直接用溶壁酶加入样品中来破壁细菌和真菌吗?对我的细菌DNA产量会有影响吗
诱导8h和16h,收集的细菌用PBS重悬,再加溶菌酶(在pH8.8 1.5M Tris-Cl中)至终浓度1mg/mL,但不论多长时间、加大溶菌酶量、升温,溶液都不变粘稠,最后离心收集的上清中蛋白量极少
就是目前分的那几种1. i-type 2.c-type 3.g-type 4.plant type 5.bacteria type 6.phage type这是根据结构相似度还是别的什么?哪位提示一下
同时原核表达两种蛋白,分成两管,诱导后PBS缓冲液+溶菌酶+超声破菌,4度高速离心之后,其中一管出现结晶,而另一管没有,原以为是冰块,后来发现用水不能将其溶解,用尿素(1M)洗涤包涵体的过程中也没
双歧杆菌壁较厚,我用Omega的小提质粒试剂盒从中提取质粒,但需要用溶菌酶破壁,但是我不知道该用多少浓度的溶菌酶,破壁需要多长的时间,温度?另外是在离心菌液后先加溶菌酶破壁后再按质粒试剂盒的操作做
trizol 法提细菌RNA,第一步离心得到菌体后加了含有10mg/ml溶菌酶(用DEPC水配制的TE buffer溶解)孵育之后才加的trizol,溶菌酶孵育度过程中不怕RNase水解RNA吗?
据说有一个标准的方法,请问哪里可以找到啊,望字典迷津~~1、溶菌酶底物-溶壁微球菌的处理,为什么要用丙酮,乙醚来洗涤溶壁微球菌啊,有什么作用?2、看了很多的文献,发现一个奇怪的现象,检测溶菌酶活力
据说有一个标准的方法,请问哪里可以找到啊,望字典迷津~~1、溶菌酶底物-溶壁微球菌的处理,为什么要用丙酮,乙醚来洗涤溶壁微球菌啊,有什么作用?2、看了很多的文献,发现一个奇怪的现象,检测溶菌酶活力