各位大侠,我目前正在进行表皮干细胞的培养,用的培养基是KERATINOCY-SFM(Serum-),不含钙,我们在培养的时候添加了rEGF(终浓度为0.5ug/L)Bovine Pituitary
我最近做神经干细胞培养遇到了一些问题,请各位多多帮助!不胜感激!1.取出大鼠海马后,机械吹打和胰酶消化时,经常出现细胞过度损伤,细胞聚集成团块.请问如何解决?2.我是悬浮培养神经干细胞,一般3天半量
接下来我准备养神经干细胞,但是不知道到底是养大鼠的还是小鼠的?这两者有区别吗?用哪个进行实验的多些?请指教。顺便附上一篇经典的小鼠神经干细胞培养的protocol