℃氮气挥干,以流动相溶解,13 000 r/ min 离心10min ,取上清液进行LC - MS(MSn) 分析.再来说说我的问题：我要做的药物，只想大概的看一下在肝脏中的代谢物，结合这个文献
本期文章：《细胞—代谢》：Online/在线发表英国伦敦大学学院Claudia Mauri、Elizabeth C. Rosser等研究人员合作取得一项新进展，他们的研究表明，微生物群来源的代谢物
各位大侠： 我想构建一个tissue-specific代谢网络， 请问一下构建代谢网络需要考虑代谢物所在细胞中位置吗？如该代谢物是在高尔基体内、线粒体内还是胞浆
我做的人肝微粒体孵化代谢物实验，我的药和阳性对照物同时孵育，平行操作，阳性对照组转化率约50%，而我的药却没有代谢。药的浓度6ug/ml，HLM1mg/ml，NADPH1mM，磷酸盐缓冲液100mM
以一年生云南大叶茶苗（Camellia sinensis var. assamica）为研究材料，采用代谢组学和转录组学相结合的技术手段，对不同氮水平和氮形态下生长一定时期的茶苗的生理指标、代谢物
最近看文献，讲到分析尿样中二相代谢物，具体方案如下大鼠尿，经制备色谱处理去除大黄酸原药后(按50：1 进行浓缩)各加入 (1)5000 单位葡萄糖醛酸酶； (2) 5000 单位葡萄糖醛酸酶以及0
如果一个药物和它的代谢物都有活性（例如盐酸曲马多和它的活性代谢物M1；别嘌醇和氧别嘌醇），做生物利用度时，是可以只测定原药还是同时测定原药和活性代谢物?是否可以认为原药转化为活性代谢物转化率固定