大家好，我在上海生工合成了一个多肽，直接用buf不好溶解，生工建议先用有机溶剂和水把它分散开，再用高浓度的buf溶解，我想用dmso先溶解，可是我后面的实验是用这个多肽和另外一个蛋白质进行结合反应
各位: 请教大家几个问题好吗?一是:想多肽测序问题,就是将蛋白质SDS-PAGE后,然后转移到PVDF膜上,然后用考马斯良兰染色后将条带割下来是不是就可以送公司测序了?;二是:想知道多肽
看到一篇文章：aquasome:.整篇文章的意思是aquasome这种在载体内核心是无机材料组成的，外面包裹着一层低聚的多羟基化合物，多肽蛋白类药物吸附到这层多羟基化合物上构成最外层。查过aqua
最近获得一多肽，想进一步了解其机制，但还不知道该蛋白是在胞外还是胞内起作用，因此想把该蛋白进行荧光标记，观察其细胞定位，但不知如何对蛋白质进行标记，用哪种标记方法比较好，标记好之后怎么做后续试验
治病当中。这篇文章介绍了近几年肽类物质别离、剖析的首要办法研讨进展。 1 别离办法 采纳何种别离纯化办法要由所获取的安排资料、所要获取物质的性质决议。对蛋白质、多肽获取别离常用的办法包含：盐析
什么是多肽，它是分子结构介于氨基酸和蛋白质之间的一类化合物。它由氨基酸构成，但与蛋白质又有所不同，属于它们之间的中间物质。氨基酸能够彼此以肽键相互连接的化合物称作肽。一种肽含有的氨基酸少于
首先讨论个问题，各个公司的商品胶条，线性其pH值并呈线性，我用标准蛋白测定过，其pH不准确。例如：BIO-RID的线性胶条，3-10，18cm蛋白质：Myoglobin总电压时间积：80000vh测
目前我们将一种蛋白质的纯净物（分子量100K，序列已知），假设这个蛋白质就叫ABC吧。我们用用胃蛋白酶模拟了ABC蛋白在胃中的水解过程，并且获得了ABC蛋白的水解产物的冻干粉。电泳结果显示ABC水解