各位老师们,小女子刚开始做微卫星分析,有些问题和疑惑,希望能得到好心人的帮助:我成功提取了DNA,并进行了普通PCR,准备下一步进行变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,但考虑到做变性聚丙烯酰胺电泳比较麻烦,就先
我正在构建文库筛选果子狸的微卫星,现在测序出来发现有几个序列有SSR,想设计引物,遇到以下问题:1. 微卫星上下游引物应该距离重复序列多少个碱基较好?(看到本坛子里有留言说最少要距离20bp
我想扩增微卫星的位点,发现有些文献的PCR条件把预变性的时间延长,不知道是为什么?是不是微卫星的PCR和一般的PCR在扩增条件上要求的更高啊?其扩增条件如下:预变性:95度 10分钟PCR循环:94
我自己设计了一些微卫星引物,结果要么批不出来,要么批出的条带很多.不知道是什么问题,那位高手能指导一下?我是用genetool设计的,每对正反引物的退火温度都一样高,退火温度在53到57之间