开展代谢组学研究,筛选差异代谢物往往是数据分析中最基本的一项分析内容,但分析方法有很多种,例如PLS-DA法、OPLS-DA法、T检验法、倍数变化法……各位老师可能会困惑:到底该选择哪种分析
麦特绘谱生物科技(上海)有限公司(Metabo-Profile)贾伟教授团队目前在肠道菌群代谢物检测方面工作取得了新进展,开发了一种基于气相色谱-飞行时间质谱联用技术(GC-TOF/MS)的高通量
各位大佬,请教:本人目前想做某个疾病的代谢物研究,大概是先收样用质谱分析打出代谢物,此为我自己的数据库,在GEO里也发现有两个该疾病的基因数据库,请问能否结合起来分析?这样的结合有无意义?苦逼专硕求
我在做一个代谢物X的药代动力学,该化合物是一个静脉泵注药物Y在血液中分解出来的。它的药时曲线类似一个口服给药的药时曲线,有吸收相。请问,在使用winnonlin房室模型分析时应该使用哪个模型
性抑制酶催化活性,激活HIF1”。这一成果初步探明了基因突变促进神经胶质瘤生长的分子机理,找到了遏制肿瘤生长的有效代谢物,为神经胶质瘤及其他肿瘤的治疗带来新的曙光。 《科学》为该论文配发了评论文章
辛伐他汀为辛伐他汀酸在体内的主要代谢物,但是我们现在手边没有辛伐他汀酸的纯品,只有大概5g辛伐他汀,请问这里的药化高手,通过怎样的反应能让 辛伐他汀水解成辛伐他汀酸呢。本人是药分的。注:辛伐他汀
有没有谁做过黄连,栀子的体内代谢物分析?没有做过也行,帮助我找找原因吧大概是这样的,我以LC-MSn为手段,分析寻找黄连,栀子在家兔血浆中的代谢成分,结果发现含药血样和空白血样相比,在质谱图中找不到
在做药物的1期临床药代动力学试验时,什么时候一定要同时检测代谢物的浓度啊?有时候国外文献报道的是同时检测了原形和代谢物,国内的文献只检测了原形药物,国家FDA有什么规定或者行业有什么规范吗?比如代谢物