世界著名酶法多肽专家 邹远东 “通俗地说,酶,就是剪刀,它在一定条件下把大分子的蛋白质剪成一小段一小段多肽与单个氨基酸,以供肠壁吸收———这个蛋白质酶解过程原本发生在人体内,现在我们通过模拟
各位: 请教大家几个问题好吗?一是:想多肽测序问题,就是将蛋白质SDS-PAGE后,然后转移到PVDF膜上,然后用考马斯良兰染色后将条带割下来是不是就可以送公司测序了?;二是:想知道多肽
大家好,我在上海生工合成了一个多肽,直接用buf不好溶解,生工建议先用有机溶剂和水把它分散开,再用高浓度的buf溶解,我想用dmso先溶解,可是我后面的实验是用这个多肽和另外一个蛋白质进行结合反应
看到一篇文章:aquasome:.整篇文章的意思是aquasome这种在载体内核心是无机材料组成的,外面包裹着一层低聚的多羟基化合物,多肽蛋白类药物吸附到这层多羟基化合物上构成最外层。查过aqua
最近获得一多肽,想进一步了解其机制,但还不知道该蛋白是在胞外还是胞内起作用,因此想把该蛋白进行荧光标记,观察其细胞定位,但不知如何对蛋白质进行标记,用哪种标记方法比较好,标记好之后怎么做后续试验
治病当中。这篇文章介绍了近几年肽类物质别离、剖析的首要办法研讨进展。 1 别离办法 采纳何种别离纯化办法要由所获取的安排资料、所要获取物质的性质决议。对蛋白质、多肽获取别离常用的办法包含:盐析
什么是多肽,它是分子结构介于氨基酸和蛋白质之间的一类化合物。它由氨基酸构成,但与蛋白质又有所不同,属于它们之间的中间物质。氨基酸能够彼此以肽键相互连接的化合物称作肽。一种肽含有的氨基酸少于
首先讨论个问题,各个公司的商品胶条,线性其pH值并呈线性,我用标准蛋白测定过,其pH不准确。例如:BIO-RID的线性胶条,3-10,18cm蛋白质:Myoglobin总电压时间积:80000vh测
我想做一个ELISA试验检测病人血清中的抗体,用于包被固相载体的抗原使用多肽合成仪合成的,我看书上讲这种合成多肽分子量很小的话,往往难以直接吸附到固相上,多肽需要与BSA等无关蛋白质偶联,借助偶联物