我有3个物种分别200多条的蛋白质序列,如何利用pfam截取domain?除了在线逐一截取外有没有其他什么简单的方法?利用SMART,CDD似乎也只能一条条的做。请高手回答下,感谢!
我的细菌(双链DNA)摇菌后,用试剂盒提取DNA,但是不知道它的浓度我选择将其做一系列稀释,用酶标仪测其OD260的值,然后根据网上计算拷贝数的方式先计算浓度:od260 X 50 X稀释倍数,最后
种具有不同区域/立体选择性的异源二聚化产物。相关研究同样已发表在《Nature Communications》上(2018, 9, 4428. DOI: 10.1038/s41467-018
看到有人说引物设计时要设计在保守区,或者跨内含子,那么是不是PCR目的不同选择不同的区域进行设计呢,比如兼并引物就要设计在保守区.那么RT-PCR引物设计有什么要求呢?谢谢赐教!
想用Adobe Illustrator把显微镜拍的照片的一个区域截下来,再另存为一个文件以便于编辑。 摸索了几次还是不知如何操作,请xdjm们支个招,谢谢啦~
请问各位大佬,我测量的免疫组化图片是40×倍镜下的,测量阳性区域的时候我没有选择特定区域来测量,默认是所有区域。这种情况下可以直接用图中的mean IOD值吗?
或明显的解剖学部位,应能发现该微生物的核酸,而在与相应疾病无关的器官中则不会发现。2) 在未患病的宿主或组织中,与病原体相关的核酸序列的拷贝数应当较少或完全检测不到。3) 随着疾病的缓解,与病原体相关
2位点附近,其次是与正常的姐妹染色单体链断裂诱导复制。我们的结果揭示复杂基因组结构内复制区域的拷贝数出现变化是由于复杂重排导致。有哪位高手能帮我画个示意图表示一下吗,小生实在头大了。
染色体的115000个位点。他们发现一些区域有拷贝数的错误,另外发现了5处新位点,其中两个是基因缺失,另外三个是过多拷贝数。下面一步是鉴定有关这些改变的基因。进而可能会发展出新的针对肺癌的诊断和治疗
16个CpG位点,那么这个片段会不会太短,这个涵盖量够吗?大家又是如何选择启动子区域的,我是选择转录起始位点前5000bp以内以及第一个exon认为它是启动子区域,有没有更好的方法?谢谢