用药非阿片类(非甾体类)镇痛药:作用原理特点非阿片类止痛药物不良反应是癌痛治疗的一线药。作用原理通过抑制环氧化酶来阻断花生四烯酸转化为前列腺素和白三烯。 从而减少这些炎性物质引起疼痛刺激向神经感受
112抑制环氧化酶答案: 阿司匹林113抗炎止痛弱答案: 扑热息痛114吗啡不用于答案:颅脑损伤115幼儿肌阵挛答案:硝西泮116各种癫痫答案: 丙戊117筋属于答案:木118气之根为肾119除烦
颁布于1986年,而环氧化(COX)同工酶理论的确立以及选择性NSAID类药物的开发、研制、上市均在1986年之后。目前认为,阿司匹林镇痛剂量下对COX的作用为非选择性,其胃肠道副作用及出血风险堪虞
野德明为中心的Pettit研究小组巳从中分离得到18个大环内15类化合物(bryostatin 1-18)。其中bryostatin 1 和 btyostatin 4的抗癌活性最强。经美国国立癌研究
作用。塞来昔布和罗非昔布属此类药物。 需要指出的是,大家熟悉的阿司匹林,近些年在癌症止痛中已逐渐被“边缘化”。这是由于WHO镇痛指南颁布于1986年,而环氧化(COX)同工酶理论的确立
氟曲马唑flutrimazole,Micetal 局部使用抗真菌药 西 Uriach(西)吉西他宾gemcitabine,Gemzar 抗癌/非小细胞性肺癌 荷 Lilly(美)格列美脲
来源:微信公众号:啰嗦探案作者:啰嗦类型:学习笔记♥♥♥咳嗽是患者就医最常见的主诉之一。咳嗽是一种症状,可以主动发生,属于机体的保护性机制,但病因繁多,轻重不一,即使预后良好,但剧烈咳嗽引起的体能
甚至导致死亡。布洛芬不良反应的发生机制 布洛芬的作用机制是通过抑制前列腺素(PG)环氧化酶(COX),阻止花生四烯酸转化为 PG 和血栓素而发挥镇痛、消炎和解热作用。产生 ADR 是因其非选择性地抑制