要求一个药的生物利用度,该药遇蛋白沉淀,我怎样做静脉给药的曲线下面积啊?如果动物不会因静脉给药时血浆中蛋白沉淀而死,那药液和蛋白结合后,浓度降低,求曲线下面积就不准了吧?
我最近在做弧菌三型分泌系统效应蛋白易位实验,用的cyaA报告系统,载体是pMMB207,@blowapc细胞是hela细胞,大概OD=0.1(10^7细菌数),感染一孔六孔板(每孔大概5乘以10
经常会遇到三个问题,它们是:表达蛋白的溶解性、稳定性和fusion tag的存在。前两个问题在融合蛋白表达系统和非融合蛋白表达系统都会遇到,而第三个问题是融合蛋白系统所独有的。裂解融合蛋白以除去
最近,在Los Alamos国家实验室工作的加州大学研究人员通过将一种绿色荧光蛋白“劈开”研制出了一种新的蛋白质标记和检测系统。与现有的蛋白质检测方法不同,这种新方法在生活细胞和检测试管中同样有效
1、研究背景介绍:开发一种安全、有效、生物利用度高的蛋白质和肽类药物的非注射给药系统成为目前制剂学的研究热点之一。2、文章内容摘要:肺部吸入系统一般首选为小剂量的粉雾剂系统(Dry Powder
大家好!现在我想设计表达一个五十几个氨基酸的肽,但是其中有6个Cys,可以形成3对二硫键。最近找了一些融合蛋白的资料看了一通,觉得MBP来融合表达比较有利于可溶表达和二硫键的形成。进一步查了以后发现