我最近进行细小病毒增殖,可每次都24小时就开始出现病变,30多小时就开始出现细胞脱落。我接了两次都这样,该怎么办?我用PK15细胞增殖,毒株为实验室保存,曾接过该细胞。急!!!
我最近进行细小病毒增殖,可每次都24小时就开始出现病变,30多小时就开始出现细胞脱落。我接了两次都这样,该怎么办?我用PK15细胞增殖,毒株为实验室保存,曾接过该细胞。急!!!
最近在养RAW巨噬细胞,之前复苏一管后,巨噬细胞生长状态良好,培养基是DMEM +10%FBS+1%PS,平时不用胰酶消化,直接用培养基吹打下来培养。大概传代6次后细胞突然增殖缓慢,基本不增殖
各位同仁,我以前一直从事原代细胞的培养,最近接触细胞株,有一个问题一直深受困扰,想向各位请教。 在参阅文献时总能看到,类似的描述,即 接种细胞一段时间后,等细胞增殖,细胞融合至75%时用于实验
最近在做肿瘤细胞转染miRNA的实验,结果发现转染后,MTT实验证实该miRNA抑制了增殖,同时检测E-Ca的mRNA,发现表达下降,推测可能诱导了EMT。战友们有没有相关的文献支持我的结论
查了很多文献和资料都没有提到DC的增殖情况,多半都是诱导,难道DC细胞不能自我增殖吗? 我自己做的用不同抗原材料刺激的DC,于不同时间点测得的CCK8是有差异的,但不知道是否准确。不知道是否
各位好:我初做REAL-TIME PCR (TAQMAN)法,遇到了问题.我的荧光增殖曲线很好,但是用1.2%的AGAROSE 没有看到条带.(108BPS).而我以前用同样的条件,用同样的胶
有没养过HBZY-1这个细胞的啊。感觉这个细胞做western挺好,长得很快,胶原对刺激也有改变。但是MTT增殖实验老做不出来,先后换了高糖、LPS、AngII、IL6当刺激因子,仅有IL6有20