想咨询各位老师,透析患者可以使用“阿莫西林克拉维酸钾”抗生素抗感染吗?说明书上表示 每1.2g该药含有1.0毫摩尔钾和3.1毫摩尔钠有例透析患者使用该药1.2g ivgtt q8h,后出现电解质危急
大小通常在1.35Mb左右,如下图所示。 文献所述这个位置的CNV存在外显不全的情况,重复和缺失的外显率差的不太大。 一个致病性的CNV其外显率30%是让咨询师和家属十分纠结
的构成比有无差别,然后在男女、B型血等等 整成四格表比较,最郁闷的是有时候行乘列卡方得出无差别,但是单独的可能那一组还有差别,咨询统计老师单独比也行,那么还要行乘列的卡方检验干啥用啊?只能得出有无差别
想咨询一下各位老师,收治变形综合征患儿一名,需要做基因检测,已知是体细胞突变,AKT1基因突变,具体位点染色体14q32.3上,AKT1 p.Glu17Lys有两个问题想请教,第一基因检测是抽血
怀孕2个月自然流产(首次怀孕),做染色体检验结果显示7号染色体(q11.21)缺失0.24M,想咨询下染色体缺失是造成本次流产的主要原因吗?像这种染色体缺失是父母遗传给胎儿的吗,若遗传因素可能
这个阴离子交换柱是怎么使用的。我咨询了一下,Q FF的预装柱有三种,5*1ml的价格是1719,没现货。5*5ml的价格3845,现货,5ml需要用仪器操作,不能用注射器操作。还有更大的1.6cm内径
我是呼吸病学战友,特来求助。我妈体检发现左颈动脉瘤(2cm*2cm)左右,尚没有做mra、CTPA、dsa。咨询在浙江省内做静脉瘤哪个医院更好?要是浙江省不行,上海哪个医院更好?颈动脉瘤是手术(瘤体
发表的文章还是SCI,仍然可在Web of Science上检索到,之后再投的肯定就不算了。至于已录用待出版的文章,一定要清楚期刊在被剔除后文章检索到哪一期为止,这需要咨询期刊方面。总之,所发表的文章
早唐和中唐都高风险,19周时做了羊穿,CNVs显示4q35.2和12p11.21区域微重复,咨询了医生,她说虽然是良性变异,但也要查一下我和我老公的染色体,看一下这个变异是否来自我们。🤢🤢想问
发表的文章还是SCI,仍然可在Web of Science上检索到,之后再投的肯定就不算了。至于已录用待出版的文章,一定要清楚期刊在被剔除后文章检索到哪一期为止,这需要咨询期刊方面。总之,所发表的文章