病例:头胎试管目前4岁正常,2胎自然怀孕前2月有偶尔流血,NT和大排畸提示正常,胎儿目前偏小4天。羊穿基因提示父母表型正常,胎儿1号染色体q21.1区域存在基因组拷贝数增加,涉及片段大小约598kb
主要内容: Single--讲座小结:-. 视频:http://www.ccmtv.cn/bencandy.php?fid=1490&aid=8343
最近做某个基因外显子的拷贝数突变,出来结果有些达到4个拷贝数以上,甚至达到9,但分析某两个在该基因所在区域全基因组序列理论上完全一样的样本,一个测出来是3拷贝,一个测出来8拷贝,所以觉得肯定还是实验
最近有一个遗传性痉挛性截瘫的家系,已做基因分析。打算申请市科技基金。读了一些文献,却没有找到合适的角度。 请问:1.是否有申请基金的可能,2.请提示一下方向。 谢谢!
在读眼科学学硕,决定继续读博。目标基本定在了中山眼科中心,毕竟是眼科圣殿啊,而且招生人数也多,但是不知道中山博士毕业后去长三角工作,相对于上交复旦浙大的博士有没有优势呢?
抛开家乡因素,请各位讨论讨论珠三角与长三角医院的整体发展情况?优选哪个区域?在珠三角工作几年,发现现在珠三角的收入渐渐下降,很多地方并不比内地同等级别的医院好,同时业务水平也极普通。但各方面要去还挺
扩增均一性最好,重复性和对GC含量的偏好不明显,在做拷贝数变异检测方面优势明显——利用这种方法,研究人员在其中一个神经元细胞的8号染色体区域检测到一个20.4M的删除变异;MDA方法的操作最简单
如果用aCGH来检测患者是否存在基因拷贝数的变化,是不是不需要家系图啊。菜鸟级问题。不好意思,谢谢各位大虾。因为我选择的这个患者她自己也搞不清楚家里的情况,晕死我了。