请问各位大佬，乳杆菌电转之后也长出了阳性菌，然后挑菌培养用革兰氏阳性质粒提取试剂盒提取，提出的质粒PCR能跑出目的条带，但是送测序，测序公司一直说质粒浓度太低，做了一个月的提质粒了。跪求友友
成果。 他们发现，携带NDM-5编码基因的质粒（pX3_NDM-5）宿主范围很广，可以在多达16个细菌门之间转移，而不是之前认为的宿主范围狭窄。他们还证实，革兰氏阴性菌可以将pX3_NDM-5转给革兰
2024年2月29日《Cell》发表一项研究：质粒是染色体外的遗传元件，通常编码增强体质的功能。然而，许多细菌携带的 "隐性 "质粒并不具有明显的有益功能。我们发现了一种这样的隐性质粒 pBI143
👉前往【问答广场】浏览更多实验问答48 小时内有问必答~Q：pspcas9 质粒能代替 plko1 用三质粒系统包装慢病毒吗？A1：可以代替转导，完全包装的话成功率不高。Q：今天看到一篇文献，提到
最近做Crispr/Cas9试验，消除质粒时发现pTargetF质粒消除不掉，使用终浓度为0.5mM IPTG诱导，在含壮观的LB培养基里还是生长了，消除不掉。各位老师，同学有什么建议或经验可以指点
三、质粒提取（三）质粒的纯化附录：1 OD260和OD280的比值表示质粒的纯度。比值大于1.8，说明纯化产物的纯度达到了90%。纯化好的质粒可用于转染实验，一般纯化步骤在细胞间内进行，提取和纯化
如果对某个基因进行位点突变，构建点突变的表达质粒转染细胞，那么对照来说什么情况下需要用空载体质粒？什么情况下又是野生型质粒呢？还是两者都需要？希望有经验的前辈指点一二，不胜感激。
小弟最近做了一个质粒的转化，出现了很奇怪的问题，请大家帮忙解决下，谢谢！具体问题是：我使用了pTRC-6His的质粒，然后转化到DH5α里面做扩增，转化之后涂板，挑单菌落摇菌，菌液PCR都没有问题