2006年9月2-6日世界心脏病学术大会和欧洲心脏病学术大会在西班牙巴塞罗那举行,此次会议最引人关注的是如何评价药物洗脱支架(Drug- eluting Stent, DES)的安全性。 瑞士
DES).-DES vs CABG, six trials of PCI-BMS vs CABG, and 27 trials of PCI-BMS vs PCI-DES.The primary
Research Associates, San Antonia, Texas, and colleagues write. ", desisobutyryl-ciclesonide (des-CIC
Findings from the ADAPT-DES study have been published. According toDr Gregg Stone, first author
2022 年 5 月 13 日——美敦力宣布 FDA 批准该公司的 Onyx Frontier 药物洗脱支架 (DES) 可用于治疗冠状动脉疾病患者。据美敦力称,Onyx Frontier
DES晚期管腔丢失存在“追赶”现象 置入药物洗脱支架(DES)后6~8个月时较少出现晚期管腔丢失(LLL),但这种现象此后能否维持尚不明了。在本届欧洲心脏病学会(ESC)年会上,德国学者
2006年,ACC年会上报告BASKET-LATE研究结果,在置入药物洗脱支架和裸金属支架半年后停用氯吡格雷,结果在此后一年的随访中DES组死亡和心肌梗死发生率明显高于BMS组。(4.0%vs1.3
according to astudy published by JAMA..“Approximately 600,.,”... “-eluting stents (DES)(BMS)..
DES) still experience this problem, according to researchers.."In-% of all DES implanted over time
和再阻塞。2002年,一系列药物洗脱支架(Drug Eluting Stent, DES)的临床试验结果公布,使这些难题得到解决。RAVEL、SIRIUS、TAXUSII等试验结果被喻为克服