本人刚进实验室,知识贫乏。看文献和资料时有很多不明白之处。 其中一个就是T载体和表达载体的区别在哪里? 还有就是转化用的各种工程菌有什么讲究吗?我见有什么DH5a,BL21的了有什么区别?可以混用
请问大虾们有用过pEX-2或者pEX-4载体的吗?最近小弟做过表达用着载体,想看看转染效率,但是用这两个载体一点荧光也没有看到(空载也没有,期间用同学的空载转染我的细胞,荧光可以达到90
我的目的片段100多bp,pcr产物纯化后直接和pmd-19载体(2700bp左右)连接,第一次连了30分钟(说明书上写的),转化后挑了8个单菌落,提质粒后直接跑,条带有4、5千左右,我觉得它是载体
本人手头上只有一种已经带有目的基因的载体pCAGGS,可是实验设计中要用到空载体pCAGGS,不知能否将带有目的基因的载体酶切,然后得到空载体pCAGGS,恳请园子里高手指点,不胜感激!(本人是分子
各位前辈,本人第一次设计实验,有些问题想请教一下。本人有一质粒载体,但现在的目的是想将载体内的目的基因切除,让载体连接,形成空载体。其方法能不能是这样的:先用内切酶将质粒载体切开,然后再用E
这是构建了一个心肌细胞特异表达Trim16基因的AAV9载体的示意图,请问最左图【pAAV vector】这里怎么理解呢,p是什么意思,为什么不写成AAV9 vector呢,求各位大佬解惑,感谢!
我是想问,如果对空载体进行双酶切,是不是无法从电泳结果判断是否两个酶切位点都被切开了?如果用一个已连有外源基因片段的载体做双酶切,那么只要电泳跑出来两条大小与预期相符的带就表示那两个位点都被切开