最近在做药物减缓细胞凋亡的实验,Westernbolt检测Caspase-3时活化的条带,保护的效果时有时无(同一批样品)。实验条件1.PAGE浓度检测Caspase-3时用12%的胶2.电泳:浓缩胶
最近要检测药物作用后细胞内的caspase的活性,使用的是碧云天的caspase检测试剂盒,可是本试剂盒的检测原理是利用最后的生成的黄色物质检测吸光度,而我的药物本身也是黄色的,结果裂解后的蛋白溶液也
实验新手一枚,麻烦大家帮我看看~~做了好几次cleved-caspase3,都有相同的问题:1.膜背景脏, 杂带多2. 1为对照组,2,3为单药处理组,4为联合用药组,1,2组几乎看不到条带
求教图一procaspase3和图二85KD和116KD的灰度值越高相当于细胞凋亡数越多是吗?图二的85KD和116KD都是caspase的底物是吗也就是细胞的胞浆和胞核?谢谢!
我现在要做肝癌的免疫组织化学,需要检测caspase-3,用免疫组化检测,请问哪里的试剂较好?大概血药多少钱?另请问细胞凋亡检测简便而有价格低廉的方法是什么/。望知情者不吝赐教。。。谢谢
我是菜鸟一枚,想请教各位老师有关caspase3的问题:我做的课题总体思路是这样的:A药干预后,TUNEL染色发现小鼠脑组织(皮层)凋亡减轻,于是做了关于凋亡的指标--Bax,Bcl
不知道为什么,每次跑western 未处理组的cleaved-caspase3条带都特别强,几乎和内参一样强,比凋亡诱导组要强的多。理论上来说不是只有诱导组会出现cleaved-caspase
各位战友,本人最近做p-caspase3的免疫组化染色,阳性结果明显,但是有一个奇怪的现象:说明书上p-caspase3是胞浆染色,但是我的片子是胞浆和胞核都染色,而且是胞核明显,查看了园子里的资料
我用了一个人工合成的凋亡诱导剂,诱导胃癌细胞收蛋白后 caspase3的剪切条带随着药物浓度的增高逐渐增高,考虑确实有凋亡的存在,但是不知道为什么每次做流式 annexin v 的双染凋亡实验,每次