请教质谱,本人有个化合物,低分辩ESI, 正离子分子量与计算值差0.1,负离子差0.3,(计算值414.4,正离子415.5,负离子413.1)请教是怎么回事,是不是化合物解错了,还是在合理范围
我现在在测去甲四环素。摸条件,使用的是负离子模式,看到了分子离子峰[M-H],子离子有一个M-17的峰,是脱掉NH3的还是脱掉羟基的呢。一般负离子是脱掉带电的自由基还是脱掉中性分子呢。
是不是酸,碱,盐等含有的正负离子对电泳都有不好的影响会不会影响到抗原性?如果有影响的话,多大浓度的影响比较大0.01m的NACL会不会对电泳也有影响?谢谢!
报道过这四个成分)全扫描是在正负离子模式下同时进行的,但没有观察到这四个化合物的负离子。现有的MSn+数据是在自动模式下采集的,部分MS3+数据可用。尽管在MSn+中很难观察到含奇数氮原子的碎片
钠离子重吸收导致小管液负电位,然后氯离子就被动转运了。请问是负离子流向正电位,正离子流向负电位吗?实在是搞晕了。正负电位和离子正负有关系吗。生理学第八版二百四十九页
在质谱优化时就发现q1扫描没有峰啊,我正负离子模式都做了。发现文献里面有306的加氢峰,并有233的碎片,为啥我就是优化不出来呢?难道我的标准品有问题,还是这个化合物的响应就是很低?