我们实验室现在从金色链霉菌(高G+C含量)上PCR扩增一800bp的基因片段,能够再用引物扩增出来,但拿去测序就是不成;后来连接到AT载体上也测不出来!请教有没有好的建议和思路?谢谢 生工,宝生物
中打"v1",下翻几页就可,或自此拷贝)。 下次注意哟我用的酶是宝生物的NOT Ⅰ和EcoR Ⅰ,使用量都参照起说明书,插入片断为PCR产物,大约200BP,酶切两小时,后电泳显示质粒完全切开,连接
5%。电泳:80v 30分钟,120v 70分钟。转膜,pvdf 膜,300ma 3小时。各种buffer都是新配的,没有循环使用。5%脱脂奶粉常温封闭1小时。然后用tbst洗三个十分钟。抗体
HCl (pH 6.8), 10% SDS, 0.5% BPB, 50%甘油。3.电泳上样量15 ul,5%浓缩胶 80V 20min,12%或15%分离胶 120V 3 h。4. 蛋白
数据集成与建模作者丨极炁“天地初形,人物既著,则算数之事生矣。记称大桡作甲子,隶首作数。二者既立,以比日表,以管万事。夫一、十、百、千、万,所同用也;律、度、量、衡、历,其别用也。故体有长短,检以度
皇帝李世民给黄金绸缎。当然了,“悬壶济世”那宝葫芦里变出来的东西可以不要钱,但是美国佬只会高投入高科技,科学家医药公司不会宝葫芦变药。中国当今的医生没有宝葫芦,不会变药。 “十失四次
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数据集成与建模作者丨极炁“天地初形,人物既著,则算数之事生矣。记称大桡作甲子,隶首作数。二者既立,以比日表,以管万事。夫一、十、百、千、万,所同用也;律、度、量、衡、历,其别用也。故体有长短,检以度