各位大虾:我在做等点聚焦的时候,电压升不上去(一直保持在20V,2根胶条),上次做的时候,聚焦过夜,第二天来发现中途自己停了,有一根胶条的一端也糊了,然后又重新聚焦,电压升到10000,但是又降
老板让用流式测凋亡峰,还有凋亡率(细胞凋亡情况),真不知该用PI单染还是Annexin V/PI双染。请问各位这两种方法都能既测凋亡峰又测凋亡率吗?哪种简单一些?麻烦各位给点意见啊,谢谢了!
就推荐,见了用了几个华丽辞藻的帖子就精华,工作效率高,当然,他也自然就不知道这些帖子其实是内容空空味同嚼蜡了。 2。嗜好灌水者 此种人若是做了版主,由于其嗜好灌水的习性趋势,版面内必定是水灾泛滥烟波
我用Annexin V/PI 上流式测凋亡,本来分组就多,还有两个时间点,八个样本,做了一次结果还可以,但是据说都要做三次才可信,一方面这样的话试剂盒都不够用,另一方面操作也实在烦琐.担心啊,就快
bromphenol blue 0.002%。采用Bio-Rad 的PH3-10 NL IPG; 蛋白上样量100ug,总体积300ul一向程序: 主动水化50V 12H; S1 200V
本人十。一期间在“扬子晚报”上获知10.15号南京江苏人才市场将举行“大型医药中高层次人才招聘会”,于是,匆匆做好简历,花去银子若干,来回火车票又给铁路系统做了贡献。到南京后,坐地铁、公交车一番周折
P-V loop---压力容积环:表达的是在一个心动周期中心室内压力与容积的变化关系,如上图的ABCDE形成一个环路。要注意,每一个点都很重要,因为它们代表了房室瓣、半月瓣的开闭,涉及重要概念的参数
模式的原始描述:“在V1 - V6导联中,ST段在J点处显示1-3mm的上斜STD,而不是标志性的ST段抬高,继续形成高的正向对称T波”。 QRS波通常不增宽(或不超过最小增宽)。大多数患者还表现
想。现在要想得到的DNA总量比较多,请问有什么方法可以提高DNA产量呢?有人说用溶葡萄球菌素代替溶菌酶效果会好一些,麻烦大虾们指点?此外谁家的试剂盒提G+菌的基因组DNA的产量比较高,价格也实惠点
近日,浙江的王医生,摊上了大事情。 王医生是谁?可能很多人都不知道。 他就是白衣山猫。就是那个和自己400多万粉丝一起,捧红“大V”姜涛的那个直播医生。 有句话说得好,不管白猫黑猫,只要能抓拍医闹送