请教大家,MALDI-TOF质谱的样品分子量上限有限定吗?见到资料说最好是小于6000,否则会信号严重干扰,请问是不是这样?谢谢,急等高手回复!
最近我在用AB公司voyager-DE做PMF时,经常出现一个4546左右的大峰,相应的会出现2772左右的大峰,这2个峰丰度非常大,是不是胰酶的问题(我用的是sigma的proteomics gra
小弟最近投稿,文章中是以MALDI/TOF来鉴定的差异蛋白和免疫原性蛋白,审稿人意见是为什么不用LC/MS/MS来做,请各位大侠帮帮我,如何回答,LC/MS/MS是否不能鉴定以 2D-。谢谢。
刚接触MALDI TOF,很郁闷。样品为BSA的衍生物,分子量大概在70kD左右,盐含量较高,经过透析除盐,总是得不到想要的信号。拿商用BSA粉末直接溶于水中测MALDI TOF也得不到想要的信号
请教MALDI的高手,想找一个基质对肽段的分析比较好的,我的样品都是水解过的,大部分在3000da左右。但是不有看到文献说sinainic acid 只是对大片段的比较好,不知道有没有做过这方面
各位大虾,小妹正在研究胃癌和非胃癌人群的蛋白质组血清差异蛋白,我不知道MALDI和SELDI哪种方法好一些?对血清的预处理也不一样,问题如下:1血清样本中抗凝剂选用哪一种?肝素,枸橼
请教MALDI高手。我的肽段是用30%ACN/ 70% 0.1%TFA溶解的,基质也是30%ACN/70% 0.1%TFA饱和的HCCA。但是点到板(800Anchor)上,就是看不到,在图像上看到
障碍,是在小像素尺寸下离子丰度会降低。 研究人员通过使用激光诱导后电离(MALDI-2)和使t-MALDI-2离子源适应Orbitrap质量分析器来缓解这个问题。通过观察小鼠小脑和肾切片以及培养
现在在做蛋白酶底物特异性的实验。文献上的方法是将氧化的牛胰岛素B链用蛋白酶酶切后用maldi tof测形成的小肽从而推测蛋白酶的酶切位点。据说maild tof只需要uM/l级就足以检测出,但文献中