概述: 荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR,RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出
法。前者为临床筛查,后者为检查尿蛋白的确证试验。【病例简介】尿常规:pH 8.5,NIT阴性,SG1.020,BIL阴性,GLU阴性,UBG 1/20,PRO + +(附半定量结果为1.0g/L
开展“尿常规”检查时,组套开展“尿液分析+尿沉渣定量”。问题定性:组套收费、过度检查说明:未经省市主管部门批准,医疗卫生机构按自行设立的检查检验基本组合项目对患者进行检查、治疗并收费的行为,属强制
荧光定量 PCR 检测是反映被检标本中病毒 DNA/RNA 存在的多少,结果通常用数字表示(即 X×10 n copies/ml ),定量检测结果主要是对抗病毒治疗疗效提供检测和参考。HBV DNA
我的第一个疑问是验证限那里是否应该是用标准物质的靶值计算。第二为什么验证限宽于置信限不能证实正确度?我的理解是首先计算标准物质在实验室检测系统的置信区间,如果标准物质靶值位于置信区间内,说明检测系统
第一次接触实时荧光定量PCR实验,有一些问题想向各位老师请教1.预实验:①计划在预实验时摸索(细胞接种量、药物刺激浓度)以及cDNA稀释倍数(1:2、 1:4、 1:8各设两个复孔),引物特异
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临床上经常有患者问,自己的尿常规蛋白++,24小时定量0.4克;而有的人尿常规蛋白阴性,定量确是0.8克。这是不是化验不准确呢?到底应该相信哪个?下面就简单介绍一下两者不相符的几种常见原因
在做一个荧光定量PCR实验,阳性样本10倍梯度稀释,按理说应该差3-4个CT值,但是实际结果却差6-8个,一年前做还很正常,现在突然这样了,引物探针一直放-20℃保存,样本也已经充分混匀了(重复