1、美国的一个官方网站,上面可以看原创的PFD文件及FLASH动画。感觉不错。http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/tutorials/2、英国一个医学网站http
中华医学电子音像出版社注册地是北京,业务属地管理归北京市新闻出版局,在北京市新闻出版(版权)局官方网站(http://www.bjppb.gov.cn/)“行业资讯→北京地区连续型电子出版物”中
仪式)注册须知:大会鼓励参会代表通过网上注册的形式进行注册,相关注册方式请参见大会官方网站:www.apas2009.com.cn. 代表也可剪下或复印本页背面的回执,并寄回以下地址:北京市海淀区复兴
和药品注册申报资料的体例与整理规范的通知(食药监办注[2011]98号)及附件 此部分资料可通过国家食品药品监督管理局(SFDA)官方网站下站,下载地址:http://www.cde.org.cn
昂立口译(有资料可以下载) http://www.onlycollege.com.cn/kechshzh/waiyu/kouyi/kouyi.asp华东师范大学光华学院---口译网练(要注册才能流览
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根据国家食品药品监督管理局药品注册司指导原则起草工作的整体安排,药审中心于2003年5月正式启动药物研究技术指导原则的起草和修订工作。截止到2004年11月共完成了29个指导原则的起草工作并报请局
CL0237/24529.html本帖附件为注册管理办法的附件三。该附件也可到药监局官方网站下载:http://www.sda.gov.cn/jl28/fj3.rar
月11日编译),在网上可以找到老版本的破 解,不过对新版本均已失效。我做了一个内存注册机,放在此处,需要者自取吧。[原版安装程序下载]:官方网站下载:http://www.redasoft.com
可以通过以下联系方式联系我们。 关于注册:联系人: 程 铖 邮箱: registration@sific2015.org 关于摘要:联系人: 胡雅云
本人刚刚开始注册工作得新手,请各位朋友帮忙。 本单位于去年年末对克拉霉素胶囊提交补充申请,要求变更辅料和工艺。今年2月收到药品注册司的临床研究批件,因为辅料变动较大,要求我们补充生物等效性