各位战友,急需Fluoropyrimidine S-1(有4种代谢物)的体内检测方法,听说有使用LC-MS/MS定量原形和3种代谢物的方法,另外有另一个代谢物的方法。站内联系,谢谢!
3类药,查不到国外标准,也查不到进口标准,故自建的方法。后期如何跟踪是否有已知杂质?另外已知杂质主要是药物降解的吗?还是已知的体内代谢物,且在样品图谱中出峰的就为已知杂质吗?
最近做黄酮二相代谢物在血中的含量测定。用的是乙腈蛋白沉淀,吹干和复溶。发现萃取率变化很大,方法的准确度和精密度都不好。怀疑,萃取过程造成了二相代谢物的降解。请问有经验的战友,二相代谢物用液液和蛋白
盐酸法舒地尔在体内有一代谢物为“异喹啉骨架1位的羟化体及其结合体”,有谁知道他的结构式,或是在什么地方能买到!下面是我自己想的结构式,不知道对不对!请高人指点!
孝介绍,代谢物组学是英国教授Nicholson及其同事于1999年正式提出的。它是以代谢物分析的整体方法来研究功能蛋白如何产生能量和处理体内物质的,其代谢物则以生化活性直接体观作用的结果。也就是说
我前些时间做的药代(可能毒代更准确)动力学的实验,血药数据已经出来了,除给入药物外,同时需计算其代谢物的药代参数。因该物质及其代谢物体内存在,不知道计算其代谢动力学参数时,是否要除去空白血样浓度值
实验中发现大鼠粪便中某一代谢物量较大.已经做了MS/MS,根据分子离子峰,以及碎片分子量推测了该代谢物的结构.还有必要分离出该代谢物进行打谱做进一步结构确正吗?该代谢物对课题并无很大的意义.只是老板