是不是不同临床中心的临床实验的实验设计可以完全一样而不算抄袭呢？因为荟萃分析的话需要多中心的临床试验数据，如果差别太大了，那数据就不好合并了！当然，这推论有点本末倒置，但还是想知道能不能一样而不算
211肿瘤学专硕毕业，毕业后在家乡三甲肿瘤医院上班，但是是搞I期临床试验，干了2年的临床试验医生，越来越觉得没有意思，自己临床的工作都要忘了，每天都是按照程序做事，感觉自己也不想一个医生而是一个程序
各位老师，我有一个大课题，包含了三部分临床研究，现在要在中国临床试验中心注册，我要注册3个试验么？因为每一部分都不同，但都是基于一个技术开展的，把三部分攒在一起注册一个的话，里面很多试验设计就讲
看到中国临床试验注册中心将各类临床试验按照阶段分成1-4期，然后还有什么回顾性临床试验，治疗新技术，诊断新技术临床试验，基础科学研究等，请问这种分类的依据是什么呢？有哪里能看到官方的文件吗？（刚刚
背景 在药物开发的漫长旅程中，临床试验扮演着至关重要的角色。在过去的研究中，临床试验分析策略可能面临多种问题和挑战，可能影响治疗效果估计的准确性和可靠性，如：l 缺乏明确和精确的治疗效果描述可能导致
ICH E9 (R1) 提供了多种策略来处理伴发事件，包括治疗策略、假想策略、复合变量策略、在治策略和主层策略。通过在临床试验设计和分析中明确考虑这些伴发事件，研究者可以更准确地估计治疗效果