各位朋友们好，最近在做藤黄酸的高效液相方法建立（样品是用甲醇配的，流动相是乙腈：0.2%磷酸水＝90：10），同样的样品，同一天测出来的保留时间很稳定，出峰时间的变化不超过1s，但是隔几天再去做，出
求助各位大神！我是通过高效液相色谱进行细菌素的最后一步分离纯化，我的有机相是纯甲醇，水相是纯水，但是过液相后抑菌活性完全消失，作为对照，我将样品混入相同体积和浓度的甲醇水中处理相同时间，最终浓缩至上
高效液相色谱仪常规分析操作步骤及规程作者：佚名 文章来源：中国色谱网 更新时间：2005-7-25高效液相色谱仪操作步骤： 1)． 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。2)． 对抽滤后的流动相进行
我们工作站是Empower 3最近整理液相色谱图，出的谱图宋体字时，字之间有些距离好近，有些笔画甚至重叠，换做楷体字就没问题了，想问一下，谱图对于字体有严格要求吗？或者各位有谁遇到这样的问题
求助各位大佬乙腈：水 梯度洗脱，在32min左右基线开始往上爬，原始的样品用流动相溶解后基线不升高，但乙酸乙酯提取物经过制备型高效液相接的样品，有一个成分开始基线升高。图紫色为纯流动相峰，黑色为样品
我老板想让我用高效液相色谱法测定脑脊液中的谷氨酸等氨基酸的含量,可我们这儿的实验室不开展这项检查,老板想让我到外地学习一段时间,回来自己做,我不知道去哪儿可以学习,一般需要学习多长时间,好不好学习
药典含量计算含量=CR*Ax/AR,如果两个对照按照5+2针进样，现在计算含量想把7针对照都带进去计算：（1）含量计算时CR/AR应该是校正因子,平均校正因子应该是7个结果均值；（2）如果把药典公式看
最近做高效液相色谱，总是出现压力很高。刚开始一次已经把各通路洗通了，压力稳定了。今天又一次做，而且流动相什么的都过滤了两遍。但是在流动相A（磷酸盐）：流动相B（甲醇：乙腈=3:1）的时候压力又上升