最近在做过表达TF看靶基因的表达情况，我想做的是一种梯度过表达TF比如说转染1500、1000、500定量的过表达质粒。老师非得要我提供文献支持，但是我个人觉得这块这样设计还挺巧妙的，目前没有找到百分
假如某基因X有两个转录本a,b，理论上来讲转录本编码的蛋白功能可能相同可能不同甚至完全相反，那么在不了解其转录本各自功能的情况下，我们用生信分析做的X基因的生存曲线，可能是a+b共同
一个基因由于可变剪切的存在，往往存在着多条转录本，那么在进行表达载体构建时候要根据哪条转录本的CDS区进行引物设计呢。Matched Annotation from NCBI and EMBL
👉戳此收藏订阅PCR 实验基础原理专题👉戳此收藏订阅PCR 实验基础原理专题👉戳此收藏订阅PCR 实验基础原理专题（每周更新防走丢～）生成全长转录组使用 Ambion 转录试剂盒合成的大多数
设计引物扩增全长，该基因显示大于4个转录本，需要全长，头尾引物相同无法区分。如图，一轮进行过条件优化，优化比下图效率高很多，但依然可见大小接近理论的多条带，取一轮产物p二轮全长的缺失了，也尝试过分
转录组测序（RNA-Seq）作为一种高效、快捷的转录组研究手段，在发现新转录本、识别选择性剪接基因、检测等位基因特异性表达等研究中承担起了重要作用，已经被广泛应用于生物医学的各个领域，虽然二代测序
各位老师同学你们好！我的目的基因一共有9个转录本，我应该按照那个转录本来合成过表达慢病毒呢？研究最多、最长的转录本1吗？或者如何找到已发表文章中过表达慢病毒是按照哪个转录本来合成的？（补充材料中
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