目前我能表达纯化出目的蛋白,蛋白纯度很高,几乎没有杂带。由于实验目的的需要,要求溶解蛋白的溶液不能有很高浓度的盐,所以我采用5mM tris-hcl进行透析。但是有时候发现会有蛋白析出,有时候就没有
过镍柱用500mM的咪唑洗脱,然后中性pbs透析过夜,发现蛋白有析出,请问怎么办啊?因为之后要放负八十冻存,所以想放pbs里,如果在pbs里透析会析出的话,到时候冻上了析出会更多吧
我合成的东西是醇,应该是白色的晶体,做了几次,老是油状物。大概有4个点。我把它们用乙乙溶解,再滴加石油迷,出来一点点细小的结晶,并且分了层,加热摇摇有没了。又试,却出不来了~!请教GG JJ帮帮
当时混匀似乎没有什么析出,然后就用pbs 20% 甘油透析,第二天早上一看,傻眼了,透析袋里全是絮状沉淀。取沉淀和上清跑胶 考染,可以看到蛋白90%以上都在沉淀里。请教高手,该怎么救救我可怜的抗体
新药项目-API在做大鼠预毒理实验筛选的处方体外可以溶解达到溶清,在动物给药实验过程,给药剂量和暴露量不成线性,剂量越高暴露量越低,考虑过饱和溶液在有体内析出的现象影响体内吸收,请问哪位有经验的指导
我有一蛋白从离子交换柱上用800mMNaCl洗下,然后透析除盐,透析袋中是400mMNaCl和PBS,结果蛋白很快析出,请问这是什么原因?但是我将蛋白体积稀释至原来2倍,蛋白却没有析出,盐浓度