这是我的质谱结果,请帮忙看一下:得分114的unknown我只知道是同源蛋白,但是和哪个蛋白同源呢?是不是和下面的actin同源?另:质谱图中的噪音很高,怎样消除噪音呢?我提的是膜蛋白,量方面
质谱成像技术 从实验台到临床科学新闻 ZT“人类天生就可以收集大量的视觉信息。”范德堡大学医学院斯坦福·摩尔生物化学主任与质谱研究中心主任Richard Caprioli表示,“我们喜欢图样
自动打质谱MALDI TOF-TOF,设置为选择四个前体离子,结果出来目的样品分子(分子量2243)没有给出lLIFT结果,而其各项参数都居前四位,也就是说好像是漏掉了这个峰似的,取了信噪比比它低
我有一些化合物,结构已经经全套核磁数据确证,并且经过ESI低分辨质谱确证,但是拿到外面去打高分辨的MALDI为什么所有的质谱数据差了整好为5。我的化合物没有问题。我得化合物的分子量为2000
最近用2-D+MS的方法鉴定出二十余种蛋白,根据文献挑了5种验证,采用了ELISA的方法,但5种蛋白中仅有两种与质谱结果一致,另3种未发现差异。这样的结果说明什么问题?质谱结果假阳性?还是与我选用
各位前辈好,关于蛋白质质谱的分析有个问题要急需解决:我想鉴定样品是不是我的目的蛋白,结果跑胶得到三条带,我把三条带都切下来取做质谱,通过搜库的方式得到了一堆数据,可是不知道该怎么分析?哪位大侠指导
各位大虾,我最近做了一次质谱,质谱报告中有一个比对结果的Accession No. 是IPI00683271, 我不知道IPI是指什么?因为一般别人的Accession No. 是GI|加一个编号
我合成的化合物,做的是液质连用,测样品的分子量是495。但是出现在图谱中的除了496(M+1峰,我要的数据),还有701、604、588、534、519,这是怎么回事呢,质谱我不太懂,高手解答!